کلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتیین میکرونم ۳ (MIC3) توکسوپلاسما گوندی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتیین میکرونم ۳ (MIC3) توکسوپلاسما گوندی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتیین میکرونم ۳ (MIC3) توکسوپلاسما گوندی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتیین میکرونم ۳ (MIC3) توکسوپلاسما گوندی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتیین میکرونم ۳ (MIC3) توکسوپلاسما گوندی :

تعداد صفحات : ۹

سابقه و هدف: توکسوپلاسما گوندی، انگل تک یاخته درون سلولی اجباری و عامل توکسوپلاسموزیس در انسان و حیوانات بوده کهدر سراسر جهان انتشار دارد. پروتیین میکرونم ۳ (MIC3) با وزن ملکولی ۹۰ کیلو دالتون، عامل چسبیدن انگل به سلول های میزبان در آغاز تهاجم است و در تمام مراحل تکاملی از انگل ترشح شده و یک آنتی ژن قوی محسوب می شود؛ از این نظر علاوه برایمونوژن بودن و کاندید ساخت واکسن، در تشخیص نیز کاربرد دارد. هدف از این تحقیق، آماده سازی ژن MIC3 در پلاسمید ناقل جهت سابکلونینگ در پلاسمیدهای یوکاریوت و پروکاریوت است.مواد و روش ها: NDA ژنومی توکسوپلاسما، با روش فنل-کلروفرم استخراج شد. با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن MIC3، ژن مورد نظر با روش PCR تکثیر شده و با استفاده از ژل آگارز، الکتروفورز گردید. محصول PCR، خالص شده و به کمک آنزیم T4DNA Ligase، به داخل یک وکتور کلونینگ کلون شد. در نهایت پلاسمید نوترکیب به داخل E.coli سوش TOP10 ترانسفورم گردید. با روش های PCR و برش آنزیمی و توالی یابی، کلون مورد نظرتایید شد. نتایج: محصول PCR به صورت یک باند ۱۰۵۲ جفت باز در ژل آگارز ۱ درصد مشاهده گردید. پلاسمیدهای نوترکیب تحت برش آنزیمی دو آنزیم محدود کننده HindIII و EcoRV قرار گرفت و دو باند ۱۰۵۲ و ۲۸۸۶ جفت باز به دست آمد که نشان داد قطعه MIC3 در پلاسمید pTZ57R/T کلون شده است. نتیجه گیری: نتایج بهدست آمده نشان داد، کلونینگ و ترانسفورم ژن MIC3 در پلاسمید pTZ57RT با موفقیت انجام شده است.کلون شده است.