بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های کلینیکی وتعیینحداقل غلظت مهارکنندگی آنتی بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های کلینیکی وتعیینحداقل غلظت مهارکنندگی آنتی بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های کلینیکی وتعیینحداقل غلظت مهارکنندگی آنتی بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های کلینیکی وتعیینحداقل غلظت مهارکنندگی آنتی بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های کلینیکی وتعیینحداقل غلظت مهارکنندگی آنتی بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم :

تعداد صفحات : ۱۰

مقدمه و هدف: ازجمله مکانیسم های مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری های گرم منفی به خصوص سویه کلبسیلا پنومونیه ، تولیدآنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف معمولا روی (Extended –Spectrum lactamase ;ESBLs) است. ژن های کد کننده. ESBLs معمولاً روی پلاسمید قرار گرفته اند و قابلیت انتقال به سویه های گرم منفی دیگر را نیز دارند. به دلیل اهمیت موارد فوق، شناخت الگوی مقاومت و حساسیت آن نسبت به آنتی بیوتیک های – لاکتام هدف این مطالعه قرار گرفت. روش کار: برای انجام این مطالعه توصیفی – تحلیلی، نمونه های مختلف کلینیکی بیمارستانهای بروجرد و همدان در طی مدت ۶ ماه جمعآوری و با تستهای بیوشیمیایی و کیت انتروسیستم تعیین هویت شدند. جهت تایید سویه ها از ژنبه عنوان ژن داخلی سویه کلبسیلا پنومونیه به روش PCR استفاده شد. بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی با روش دیسک دیفیوژن انجام شد. برای بررسی وجود ESBLs از روش Phenotypic Confirmatory Test) PCT استفاده گردید و حداقل غلظت مهار کنندگی (Minimal inhibitor concentration; MIC) آنتی بیوتیک های سفتازیدیم و ایمی پنم به روش E-test انجام شد. نتایج: : بیشترین میزان مقاومت سویه های کلبسیلا پنومونیه مربوط به آنتی بیوتیکهای سفکسیم ۴۶/۷%، سفتریاکسون ۴۳/۳%، آرترونام ۴۳/۳%، سفوتاکسیم ۴۱/۷%، کوتریماکسازول ۴۰/۸%، سفتازیدیم ۳۶/۷% و کمترین مقاومت مربوط به آنتی بیوتیک های ایمی پنم ۰%، سپیروفلوکساسین ۱۶/۷%، سفییم ۲۵% و جنتامیسین ۲۶/۷% بود. بشترین تعداد سویه های کلبسیلا پنومونیه ایزوله شده از نمونه ادرار ۷۲ سویه ( ۶۰ %) و کمترین تعداد از ترشحات چشم ۱ مورد (۰/۸%) جداسازی شدند. ۵۶ سویه ۴۶/۷% به عنوان سویه ESBLs مثبت شناخته شدند. با استفاده از نوار E-test برای آنتی بیوتیک سفتازیدیم ۶۶ سویه مقاوم ۱۰ سویه نیمه حساس و ۴۴ سویه حساس شدند و با روش E-test برای آنتی بیوتیک ایمی پنم ۱۲۰ سویه حساس شدند. نتیجه نهایی: شیوع بالای مقاومت آنتیبیوتیکی و تولید ESBLs درمناطق مورد مطالعه، نشان دهنده نیاز به غربالگری نمونه های کلینیکی از نظر ESBLs توسط آزمایشگاه و استفاده از آنتی بیوتیک های مناسب با قدرت ممانعت کنندگی بتالاکتامازی و آنتی بیوتیک ها به صورت ترکیب با کلاولانیک توسط پزشکان می باشد.