بررسی و مقایسه اثرات ضد تشنجی گیرندهای آدنوزینی A1 در ناحیه CA1 هیپوکمپ بر شدت تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی آمیگدالو قشر انتورینال موش صحرایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی و مقایسه اثرات ضد تشنجی گیرندهای آدنوزینی A1 در ناحیه CA1 هیپوکمپ بر شدت تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی آمیگدالو قشر انتورینال موش صحرایی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی و مقایسه اثرات ضد تشنجی گیرندهای آدنوزینی A1 در ناحیه CA1 هیپوکمپ بر شدت تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی آمیگدالو قشر انتورینال موش صحرایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی و مقایسه اثرات ضد تشنجی گیرندهای آدنوزینی A1 در ناحیه CA1 هیپوکمپ بر شدت تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی آمیگدالو قشر انتورینال موش صحرایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی و مقایسه اثرات ضد تشنجی گیرندهای آدنوزینی A1 در ناحیه CA1 هیپوکمپ بر شدت تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی آمیگدالو قشر انتورینال موش صحرایی :

تعداد صفحات : ۱۰

مقدمه و هدف: در سیستم اعصاب مرکزی، آدنوزین بعنوان تعدیل کننده درون زاد فعالیت نورونها و تنظیم تحریک پذیری آنهامی باشد. در واقع افزایش غلظت داخل مغزی آدنوزین منجر به خا تمه و برقراری حالت پایدار بعد از تشنج می شود. بااین حالهنوز این سوال وجود دارد که آیا اثرات ضدتشنجی آدنوزین ناشی از اثرات مهار عمومی مغز می باشد یا اینکه نواحی خاصی از مغزنقش کلیدی در ایجاد اثرات ضد تشنجی آن دارد. در این راستا هدف مطالعه حاضر بررسی و مقایسه فعالیت گیرنده های آدنوزینیA1 ناحیه CA1 هیپوکمپ بر شدت تشنجهای ناشی از کیندلینیگ الکتریکی آمیگدال و قشر انتورینال موش صحرایی می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی موشهای صحرایی با تحریک الکتریکی روزانه آمیگدال ( گروه A) و قشر انتورینال (گروه B) کیندل شدند. به حیوانات کیندل شده (N(6- سیکلوهگزیل آدنوزین (CHA)، آگونیست اختصاصی گیرنده (A(1 با غلظت های ۱، ۱۰ میکرومولار و ۱ و ۳- دی متیل- ۸- سیکلو پنتیل گزانتین (CPT)، آنتاگونیست اختصاصی گیرنده (A(1 با غلظت ۱ میکرومولار به ناحیه CA1 هیپوکمپ هر دو گروه تزریق شد ( ۱ می کرو لیتر در دو دقیقه ). حیوانات در زمانهای ۵ و ۱۵ دقیقه پس از تزریق تحریک شدند . به تمامی حیوانات ۲۴ ساعت قبل از تزریق دارو، مایع مغزی – نخاعی مصنوعی تزریق و از داده های حاصل بهعنوان کنترل استفاده گردید. نتایج: کمیتهای تشنجی در زمانهای ۵ و ۱۵ دقیقه بعداز ت زریق انداز ه گیری شد . نتایج بدست آمده نشان داد که CHA با غلظت ۱۰ میکرومولار باعث کاهش معنی داری در مدت زمان امواج تخلیه متعاقب (ADD) ثبت شده از آمیگدال و قشر انتورینال و مدت زمان مرحله ۵ تشنج (S5D) می شود و زمان ت أخیری بین تحریک تا شروع مرحله ۴ تشنج (S4L) را در هر دو گروه افزایش می دهد. CHA با غلظت یک میکرو مولار تأثیری بر کمیت های تشنجی گروه B نداشت ولی در گروه A کمیت های تشنجی را بطور معنی دار تغییر داد CPT با غلظت ۱ میکرومولار ت أثیری بر کمیت های تشنجی هر دو گروه نداشت . پیش درمانی حیوانات با ۱CPT میکرومولار بطور معنی داری اثرات CHA بر مدت زمان امواج تخلیه متعاقب (ADD) ثبت شده از آمیگدال و قشرانتورینال را حذف کرد.نتیجه نهائی : نتایج حاصله این احتمال را مطرح می کند که ناحیه CA1 هیپوکمپ در گسترش امواج تشنجی از آمیگدال یا قشرانتورینال به سایر نواحی مغزی نقش داشته و فعالیت گیرنده های آدنوزینی A1 در این ناحیه توسط CHA اثرات ضد تشنجی بیشتری در کیندلینگ آمیگدال نسبت به قشر انتورینال دارد.هیپوکمپ هر دو گروه تزریق شد ( ۱ می کرو لیتر در دو دقیقه ). حیوانات در زمانهای ۵ و ۱۵ دقیقه پس از تزریق