مدلسازی مقایسهای آنزیم β-گالاکتوزیداز باکتریCohnella A01 و اعمال جهش نقطهای به منظور افزایش پایداری حرارتی و فعالیت کاتالیزوری

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مدلسازی مقایسهای آنزیم β-گالاکتوزیداز باکتریCohnella A01 و اعمال جهش نقطهای به منظور افزایش پایداری حرارتی و فعالیت کاتالیزوری دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مدلسازی مقایسهای آنزیم β-گالاکتوزیداز باکتریCohnella A01 و اعمال جهش نقطهای به منظور افزایش پایداری حرارتی و فعالیت کاتالیزوری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مدلسازی مقایسهای آنزیم β-گالاکتوزیداز باکتریCohnella A01 و اعمال جهش نقطهای به منظور افزایش پایداری حرارتی و فعالیت کاتالیزوری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مدلسازی مقایسهای آنزیم β-گالاکتوزیداز باکتریCohnella A01 و اعمال جهش نقطهای به منظور افزایش پایداری حرارتی و فعالیت کاتالیزوری :

تعداد صفحات : ۶

آنزیمهایb-گالاکتوزیداز کاربردهای فراوانی در صنایع مختلف ازقبیل صنایع غذایی و نوشابهسازی دارند. در این پروژه آنزیم-گالاکتوزیداز از باکتریCohnella A01مدلسازی شد. برای مدلسازی از چهار سرورswissmodel,ps2,SAM- وphyre2T08 استفاده شد. مدلهای پیشبینی شده به عنوان الگو برای ساخت مدل نهایی با ۹.۸ Modeller v: مورد استفاده قرار گرفت. مدلنهایی از لحاظ سطح انرژی به حد اقل رسانیده شد و جایگاه فعال آنزیم شناسایی گردید. اسید آمینه های اسید گلوتامیک ۱۵۶ و ۳۵۲ بهعنوان اسید های آمینه اصلی جایگاه فعال شناسایی شدند.انرژی به دست آمده حاصل از داک گذاری اولیه در مقیاس سیستم امتیاز دهی MolDockبرابر با۱۰۳/۳۰-بود. سپس با اعمال ۱۰۰ جهش نقطهای و ساخت مدلهای جهشیافته و انجام شبیه سازی داک گذاری سه مدل جهش یافتهD312W و P190I ،E145Lبا انرژی بیشتری به جایگاه فعال آنزیم متصل شده و باعث افزایش فعالیت کاتالیزوری آنزیم شدند.