جدا سازی ژن زیر واحدG آنزیم V-ATPaseاز قارچ Trichophyton rubrum و کلونینگ آن در E.coli

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 جدا سازی ژن زیر واحدG آنزیم V-ATPaseاز قارچ Trichophyton rubrum و کلونینگ آن در E.coli دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد جدا سازی ژن زیر واحدG آنزیم V-ATPaseاز قارچ Trichophyton rubrum و کلونینگ آن در E.coli  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی جدا سازی ژن زیر واحدG آنزیم V-ATPaseاز قارچ Trichophyton rubrum و کلونینگ آن در E.coli،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن جدا سازی ژن زیر واحدG آنزیم V-ATPaseاز قارچ Trichophyton rubrum و کلونینگ آن در E.coli :

تعداد صفحات : ۱۳

شایعترین عامل کچلی انسان Trichophyton rubrum )T.rubrumدر سراسر دنیا میباشد درمان این بیماری کامل نیست و پس از قطع دارو عود کننده است. اخیراً زیرواحد Gاز آنزیمV-ATPaseبهعنوان هدف برای داروها مورد توجه قرار گرفته. هدف مطالعه کلون کردن ژن کدکننده زیرواحدG آنزیمV-ATPaseقارچ T.rubrumدر باکتریE.coliبهمنظور نگهداری و مطالعه بر روی پروتئین حاصل از آن بود. RNA و DNAاز قارچ درماتوفیتT.rubrumجدا شد، سپس توسطRT-PCR و PCRتکثیریافت و محصولRT-PCRدر پلاسمیدpTG19–Tالحاق شد. پلاسمید نوترکیب با روش شوک حرارتی بهداخل E.coliوارد شد. باکتری کشت داده شد و کلنیهای مشکوک جدا شدند و مجداداً کشت داده شدند .سپسPCR طبق روش قبل انجام شد بهنظر میرسد که این ژن دارای اینترون است. کلنیهای سفید رنگ بهاحتمال زیاد دارای ژن مورد نظرمیباشد. نتایج حاصل ازPCRدر آخرین مرحله نشان دهنده کلون شدن ژن مورد نظر است.