تهیه پیش داروی میسلی حساس به pH بر پایه GAP / PEG و بررسی کارایی آن به عنوان نانوحامل داروهای ضد سرطان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تهیه پیش داروی میسلی حساس به pH بر پایه GAP / PEG و بررسی کارایی آن به عنوان نانوحامل داروهای ضد سرطان دارای ۲۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تهیه پیش داروی میسلی حساس به pH بر پایه GAP / PEG و بررسی کارایی آن به عنوان نانوحامل داروهای ضد سرطان  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تهیه پیش داروی میسلی حساس به pH بر پایه GAP / PEG و بررسی کارایی آن به عنوان نانوحامل داروهای ضد سرطان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تهیه پیش داروی میسلی حساس به pH بر پایه GAP / PEG و بررسی کارایی آن به عنوان نانوحامل داروهای ضد سرطان :

تعداد صفحات : ۲۴

چکیده مقاله:

کوپلیمرهای جدیدی بر پایه گلیسیدیل آزید پلیمر ( GAP ) و متوکسی پلی اتیلن گلیکول ( MPEG ) از طریق پلیمریزاسیون رادیکالی انتقال اتم ( ATRP ) سنتز شد. از طریق واکنش تیول ان با مالئیک انیدرید، پلیمرهایی با گروه های کربوکسیلات ایجاد شد که با سیس پلاتین کنژوگه شده و کنژوگه پلیمر سیس پلاتین ( PCPtCs ) را ایجاد کرد. با توجه به آبگریز بودن بخش کنژوگه شده با دارو، کوپلیمرها ویژگی دوگانه دوستی را پیدا کردند که منجر به ایجاد ساختار میسلی در محلول آبی با قطر هیدرودینامیک متوسط ۱۴۲ نانومتر شد. مطالعات آزمایشگاهی رهایش دارو نشان داد، سیستم دارورسان سیس پلاتین در شرایط فیزیولوژیک طبیعی نسبتا پایدار است اما نسبت به محیط های اسیدی ملایم حساسیت نشان می دهد و باعث آزاد شدن داروی کنژوگه شده می شود. به عنوان یک حامل دارورسان زیست سازگار این پلیمرهای کنژوگه شده با دارو می توانند هدررفت دارو از ساختار میسلی را در طول گردش خون، جایی که مقدار pH نرمال است به حداقل برسانند و پس از آن که از طریق اندوسیتوز وارد سلول های هدف شدند باعث آزاد شدن سریع دارو به صورت درون سلولی شوند. انتظار می رود این مشخصه پروفایل رهایش دارو، با رهایش دز بالایی از داروهای شیمی درمانی، درون سلول های سرطانی منجر به از بین بردن سلول های سرطانی شود و بدین طریق اثرات درمانی دارو را بهبود بخشد.